La Conferencia Anual de Endoscopia Digestiva 2025 de la Asociación Médica China (CCDE2025) concluyó en Hangzhou.


  La Conferencia Anual de Endoscopia Digestiva 2025 de la Asociación Médica China (CCDE2025) concluyó en Hangzhou, donde Coman Medical presentó sus innovadoras soluciones endoscópicas. Ese mismo día, un informe de investigación del sector señaló que se prevé un lanzamiento concentrado de nuevos productos endoscópicos, tanto a nivel nacional como internacional, en 2025, y que los endoscopios de gama alta y de calidad premium impulsarán una nueva ola de demanda para la actualización y el reemplazo de equipos en la industria.

 

 

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El impacto de la política en las empresas y los usuarios

Empresas: Las políticas ofrecen un respaldo sólido para la innovación y el desarrollo corporativos. El proceso especial de revisión de dispositivos médicos innovadores ha acortado de manera significativa el ciclo de aprobación de los endoscopios de alta gama, lo que permite a las empresas llevar sus logros en I+D al mercado con mayor rapidez; por ejemplo, el endoscopio de enfoque inteligente de Weitong ha sido aprobado y lanzado de forma expedita. Al mismo tiempo, la creación de organismos técnicos estandarizados y el ajuste dinámico de las categorías de productos han establecido límites claros para la I+D empresarial, reduciendo su carácter aleatorio y la incertidumbre. Asimismo, las políticas de adquisición centralizada y de seguro médico están impulsando la transformación de las empresas. Bajo la reforma del sistema de pago basado en DRG/DIP, las instituciones médicas otorgan cada vez más preferencia a equipos rentables, lo que lleva a las empresas a pasar de vender únicamente dispositivos a adoptar un modelo integrado que incluye “equipo + consumibles + servicios”. Además, las políticas de adquisición preferencial dirigidas a las instalaciones de nivel primario están orientando a las empresas a desarrollar productos endoscópicos simplificados especialmente diseñados para entornos de atención primaria. Por otra parte, el fortalecimiento de los requisitos de vigilancia postcomercialización obliga a las empresas a aumentar sus inversiones en pruebas de calidad y en la trazabilidad de eventos adversos, lo que eleva los costos de cumplimiento.