Espejos inteligentes sin límites—Cocreando un futuro saludable


Luna 11 - 13 Día: 2025  Conferencia Académica de Endoscopia Digestiva de Shanghái y el 17.º Simposio Sino-Japonés ESD El foro se celebró en Shanghái, y la conferencia se centró en... Espejos inteligentes sin fronteras—Cocreando un futuro saludable ”  Reúne al mundo entero en torno al tema, súper... 5000  Expertos y académicos de renombre, en vivo en el lugar a través de 17  un subforo, 90  El discurso de apertura y la transmisión en vivo de intervenciones quirúrgicas las 24 horas del día pusieron de manifiesto cómo ha evolucionado la endoscopia digestiva desde... Superminimamente invasivo ”  A Inteligencia digital ”  En respuesta a los cambios en el sector, el Hospital de Zhongshan afiliado a la Universidad de Fudan también realizó el debut mundial de la tecnología multimodal en la conferencia. IA Agente inteligente endoscópico.

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El impacto de la política en las empresas y los usuarios

Empresas: Las políticas ofrecen un respaldo sólido para la innovación y el desarrollo corporativos. El proceso especial de revisión de dispositivos médicos innovadores ha acortado de manera significativa el ciclo de aprobación de los endoscopios de alta gama, lo que permite a las empresas llevar sus logros en I+D al mercado con mayor rapidez; por ejemplo, el endoscopio de enfoque inteligente de Weitong ha sido aprobado y lanzado de forma expedita. Al mismo tiempo, la creación de organismos técnicos estandarizados y el ajuste dinámico de las categorías de productos han establecido límites claros para la I+D empresarial, reduciendo su carácter aleatorio y la incertidumbre. Asimismo, las políticas de adquisición centralizada y de seguro médico están impulsando la transformación de las empresas. Bajo la reforma del sistema de pago basado en DRG/DIP, las instituciones médicas otorgan cada vez más preferencia a equipos rentables, lo que lleva a las empresas a pasar de vender únicamente dispositivos a adoptar un modelo integrado que incluye “equipo + consumibles + servicios”. Además, las políticas de adquisición preferencial dirigidas a las instalaciones de nivel primario están orientando a las empresas a desarrollar productos endoscópicos simplificados especialmente diseñados para entornos de atención primaria. Por otra parte, el fortalecimiento de los requisitos de vigilancia postcomercialización obliga a las empresas a aumentar sus inversiones en pruebas de calidad y en la trazabilidad de eventos adversos, lo que eleva los costos de cumplimiento.