La Conferencia Académica de Endoscopia Digestiva de Shanghái 2025 y el XVII Foro Sino-Japonés de ESD se celebraron en Shanghái.


  Del 11 al 13 de abril se celebraron en Shanghái la Conferencia Académica de Endoscopia Digestiva de Shanghái 2025 y el XVII Foro China-Japón sobre ESD, bajo el lema «Endoscopia inteligente sin fronteras: coconstruyendo un futuro saludable». El evento reunió a más de 5.000 expertos y académicos de todo el mundo. En el lugar, los asistentes participaron en 17 subforos, 90 conferencias magistrales y transmisiones en directo de intervenciones quirúrgicas las 24 horas del día, lo que puso de manifiesto la transformación del sector de la endoscopia digestiva: de la «ultramínima invasividad» a la «inteligencia digital». Durante la conferencia, el Hospital Zhongshan de la Universidad Fudan también presentó a nivel mundial un agente inteligente multimodal de IA para endoscopia.

 

 

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El impacto de la política en las empresas y los usuarios

Empresas: Las políticas ofrecen un respaldo sólido para la innovación y el desarrollo corporativos. El proceso especial de revisión de dispositivos médicos innovadores ha acortado de manera significativa el ciclo de aprobación de los endoscopios de alta gama, lo que permite a las empresas llevar sus logros en I+D al mercado con mayor rapidez; por ejemplo, el endoscopio de enfoque inteligente de Weitong ha sido aprobado y lanzado de forma expedita. Al mismo tiempo, la creación de organismos técnicos estandarizados y el ajuste dinámico de las categorías de productos han establecido límites claros para la I+D empresarial, reduciendo su carácter aleatorio y la incertidumbre. Asimismo, las políticas de adquisición centralizada y de seguro médico están impulsando la transformación de las empresas. Bajo la reforma del sistema de pago basado en DRG/DIP, las instituciones médicas otorgan cada vez más preferencia a equipos rentables, lo que lleva a las empresas a pasar de vender únicamente dispositivos a adoptar un modelo integrado que incluye “equipo + consumibles + servicios”. Además, las políticas de adquisición preferencial dirigidas a las instalaciones de nivel primario están orientando a las empresas a desarrollar productos endoscópicos simplificados especialmente diseñados para entornos de atención primaria. Por otra parte, el fortalecimiento de los requisitos de vigilancia postcomercialización obliga a las empresas a aumentar sus inversiones en pruebas de calidad y en la trazabilidad de eventos adversos, lo que eleva los costos de cumplimiento.