El endoscopio AQ-400 de Auhua Endoscopy ha sido aprobado para su lanzamiento al mercado.

Hora de lanzamiento:

2025-06-30

Categoría:

　　El endoscopio AQ-400 de Auhua Endoscopy ha sido aprobado para su lanzamiento. La introducción de este nuevo producto es considerada por la industria como capaz de estimular la demanda de endoscopios que había sido postergada y de acelerar el ritmo al que los nuevos modelos de endoscopios ingresan al mercado.

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La Conferencia Global de Innovación en Dispositivos Médicos CCME2025 y la 9.ª Conferencia de Endoscopia se celebraron en Nankín.

Olympus anunció oficialmente que comenzará a operar una planta de ensamblaje de endoscopios en Suzhou, China, durante el ejercicio fiscal que finaliza en marzo de 2026.

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Dirección de desarrollo futuro

Al combinar los avances tecnológicos de la industria en 2025 con enfoques orientados a las necesidades clínicas, los endoscopios médicos experimentarán una evolución profunda en los ámbitos de la inteligencia y la miniaturización, avanzando hacia una mayor precisión, una flexibilidad mejorada y una adaptabilidad a múltiples escenarios. Al mismo tiempo, esta tendencia también dará lugar a formas innovadoras que se integren con múltiples tecnologías. A continuación se presentan las direcciones específicas de desarrollo: Dirección inteligente

Política

Además de las políticas anteriormente vigentes, las nuevas regulaciones emitidas por la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) relativas a los dispositivos médicos de alta gama brindan un apoyo más sólido a la innovación y el desarrollo en la industria de la endoscopia médica. Según la NMPA, los principales contenidos son los siguientes:

El impacto de la política en las empresas y los usuarios

Empresas: Las políticas ofrecen un respaldo sólido para la innovación y el desarrollo corporativos. El proceso especial de revisión de dispositivos médicos innovadores ha acortado de manera significativa el ciclo de aprobación de los endoscopios de alta gama, lo que permite a las empresas llevar sus logros en I+D al mercado con mayor rapidez; por ejemplo, el endoscopio de enfoque inteligente de Weitong ha sido aprobado y lanzado de forma expedita. Al mismo tiempo, la creación de organismos técnicos estandarizados y el ajuste dinámico de las categorías de productos han establecido límites claros para la I+D empresarial, reduciendo su carácter aleatorio y la incertidumbre. Asimismo, las políticas de adquisición centralizada y de seguro médico están impulsando la transformación de las empresas. Bajo la reforma del sistema de pago basado en DRG/DIP, las instituciones médicas otorgan cada vez más preferencia a equipos rentables, lo que lleva a las empresas a pasar de vender únicamente dispositivos a adoptar un modelo integrado que incluye “equipo + consumibles + servicios”. Además, las políticas de adquisición preferencial dirigidas a las instalaciones de nivel primario están orientando a las empresas a desarrollar productos endoscópicos simplificados especialmente diseñados para entornos de atención primaria. Por otra parte, el fortalecimiento de los requisitos de vigilancia postcomercialización obliga a las empresas a aumentar sus inversiones en pruebas de calidad y en la trazabilidad de eventos adversos, lo que eleva los costos de cumplimiento.

Una «herramienta de visualización» para explorar el «mundo microscópico» del cuerpo humano