La Conferencia Global de Innovación en Dispositivos Médicos CCME2025 y la 9.ª Conferencia de Endoscopia se celebraron en Nankín.

Hora de lanzamiento:

2025-07-26

Categoría:

　　La Conferencia Global de Innovación en Dispositivos Médicos CCME2025 y la 9.ª Conferencia de Endoscopia se celebraron en Nankín, atrayendo a más de 3.500 asistentes. La conferencia incluyó más de 10 conferencias académicas y presentó más de 500 tecnologías de productos. Paralelamente, también se llevaron a cabo varias conferencias complementarias, entre ellas la Conferencia de Robótica Quirúrgica y la primera Conferencia sobre Aplicaciones de Sensores Médicos, centradas en temas clave como las tecnologías endoscópicas de vanguardia y la expansión hacia los mercados internacionales.

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Olympus y la firma de capital privado Revival Healthcare Capital han creado conjuntamente una filial, Swan EndoSurgical.

El endoscopio AQ-400 de Auhua Endoscopy ha sido aprobado para su lanzamiento al mercado.

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Dirección de desarrollo futuro

Al combinar los avances tecnológicos de la industria en 2025 con enfoques orientados a las necesidades clínicas, los endoscopios médicos experimentarán una evolución profunda en los ámbitos de la inteligencia y la miniaturización, avanzando hacia una mayor precisión, una flexibilidad mejorada y una adaptabilidad a múltiples escenarios. Al mismo tiempo, esta tendencia también dará lugar a formas innovadoras que se integren con múltiples tecnologías. A continuación se presentan las direcciones específicas de desarrollo: Dirección inteligente

Política

Además de las políticas anteriormente vigentes, las nuevas regulaciones emitidas por la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) relativas a los dispositivos médicos de alta gama brindan un apoyo más sólido a la innovación y el desarrollo en la industria de la endoscopia médica. Según la NMPA, los principales contenidos son los siguientes:

El impacto de la política en las empresas y los usuarios

Empresas: Las políticas ofrecen un respaldo sólido para la innovación y el desarrollo corporativos. El proceso especial de revisión de dispositivos médicos innovadores ha acortado de manera significativa el ciclo de aprobación de los endoscopios de alta gama, lo que permite a las empresas llevar sus logros en I+D al mercado con mayor rapidez; por ejemplo, el endoscopio de enfoque inteligente de Weitong ha sido aprobado y lanzado de forma expedita. Al mismo tiempo, la creación de organismos técnicos estandarizados y el ajuste dinámico de las categorías de productos han establecido límites claros para la I+D empresarial, reduciendo su carácter aleatorio y la incertidumbre. Asimismo, las políticas de adquisición centralizada y de seguro médico están impulsando la transformación de las empresas. Bajo la reforma del sistema de pago basado en DRG/DIP, las instituciones médicas otorgan cada vez más preferencia a equipos rentables, lo que lleva a las empresas a pasar de vender únicamente dispositivos a adoptar un modelo integrado que incluye “equipo + consumibles + servicios”. Además, las políticas de adquisición preferencial dirigidas a las instalaciones de nivel primario están orientando a las empresas a desarrollar productos endoscópicos simplificados especialmente diseñados para entornos de atención primaria. Por otra parte, el fortalecimiento de los requisitos de vigilancia postcomercialización obliga a las empresas a aumentar sus inversiones en pruebas de calidad y en la trazabilidad de eventos adversos, lo que eleva los costos de cumplimiento.

Una «herramienta de visualización» para explorar el «mundo microscópico» del cuerpo humano